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Association endométriose & adénomyose : s'informer, se soutenir, avancer ensemble
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Mon endométriose, ma fibromyalgie et moi : quand l'errance médicale devient trop familière
Avez-vous déjà eu l'impression que votre corps était un terrain de bataille où les douleurs se relaient sans fin ?


Soutenir la recherche médicale : Le projet ComPare endométriose
Saviez-vous que votre vécu avec la maladie peut transformer la recherche médicale ?
L’association soutient activement ComPaRe, la Communauté de Patients pour la Recherche, car ce projet place enfin la parole des patientes au cœur de la science. Porté par l’AP-HP (Assistance Publique - Hôpitaux de Paris), ce dispositif permet à toute personne majeure atteinte d’une maladie chronique, nécessitant des soins depuis au moins six mois, de devenir actrice de la recherche.


J’ai testé le froid avec l’endométriose : ce que ça a changé, effets ressentis, limites et précautions avant d’essayer.
Quand on vit avec l’endométriose, on cherche souvent des moyens de soulager la douleur, surtout lorsque les solutions habituelles ne sont plus adaptées à certaines situations.
Le froid fait partie de ces pistes dont on parle de plus en plus : poches de glace, cryothérapie locale, bains dérivatifs. Certaines femmes y trouvent un soulagement, d’autres non.
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