L'endométriose est une réalité pour de nombreuses femmes, mais elle demeure souvent mal comprise et difficile à diagnostiquer. Beaucoup d'entre nous se posent de nombreuses questions sans trouver de réponses claires. C'est pourquoi j'ai contacté Ziwig*, le laboratoire derrière ce test salivaire innovant, pour en savoir plus.
À travers cette interview en 10 questions, nous en saurons plus sur son fonctionnement, ses avantages, et ce qu'il pourrait apporter dans la lutte contre l'endométriose.
1. Quels sont les objectifs principaux de ce test salivaire ?
Le test salivaire Ziwig Endotest® vise à fournir un diagnostic précis et précoce de l’endométriose. Son objectif principal est de permettre une détection non invasive, rapide et fiable, facilitant ainsi un accès plus large au diagnostic et réduisant les délais souvent très longs auxquels les patientes sont confrontées.
2. Comment le test fonctionne-t-il ?
Le test repose sur une simple collecte de salive, effectuée via un kit spécifique. L’échantillon est ensuite envoyé à un laboratoire central Ziwig Lab où il est analysé grâce à des technologies avancées de transcriptomique et d’intelligence artificielle.
Ces analyses se concentrent sur des biomarqueurs spécifiques, appelés microARN, dont la découverte a fait l'objet du Prix Nobel de Médecine 2024.
3. Quelles sont les informations clés que ce test peut fournir sur l’endométriose ?
Ziwig Endotest® fournit un diagnostic basé sur des biomarqueurs salivaires spécifiques, permettant d’identifier avec une grande précision la présence de l’endométriose. Ces informations peuvent guider les médecins dans la confirmation du diagnostic et la mise en place d’un traitement adapté, tout en évitant des interventions chirurgicales exploratoires invasives.
4. Le test est-il déjà disponible pour le grand public ?
Oui, Ziwig Endotest® est actuellement disponible dans une vingtaine de pays (Royaume Uni, Italie, Luxembourg, Allemagne, Autriche, Suisse, Norvège, Suède, Danemark, Finlande, Islande, Lituanie, Lettonie, Estonie, Hongrie, Émirats Arabes Unis, Arabie Saoudite, Israël).
Il bénéficie d’un remboursement partiel ou total dans 4 pays : Israël, les Émirats Arabes Unis, l’Arabie saoudite et la France, à la suite de l’avis favorable de la HAS du 18 octobre 2024 qui permet une prise en charge précoce dans 80 hôpitaux spécialisés.
Son déploiement à l’international continue, avec des démarches spécifiques en cours pour chaque territoire.
5. Y a-t-il des études ou des recherches qui soutiennent l’efficacité de ce test ?
Oui, plusieurs études cliniques ont démontré une précision diagnostique supérieure à 95 % et fait l'objet de publications dans des grandes revues scientifiques internationales. Ces résultats sont renforcés par des certifications : la certification CE pour Ziwig Endotest®, et la certification COFRAC pour Ziwig Lab, qui garantit la rigueur et la qualité des analyses. Par ailleurs, Ziwig Endotest® a reçu le Prix Galien International pour la meilleure technologie médicale en 2024.
6. Quels sont les avantages de ce test par rapport aux méthodes de diagnostic traditionnelles ?
Ziwig Endotest® présente de nombreux avantages :
- Non invasif : une simple analyse de salive remplace des méthodes invasives comme la cœlioscopie.
- Rapide et accessible : il réduit considérablement les délais diagnostiques.
- Très performant : il détecte toutes les formes d’endométriose, y compris les formes précoces, appelées formes péritonéales, qui sont hors champ de l’imagerie selon la SIFEM (Société d’Imagerie de la Femme).
7. Y a-t-il des limites ou des inconvénients associés à ce test ?
Le test, bien que très précis, nécessite des conditions pré-analytiques rigoureuses pour garantir la qualité des résultats (ne pas avoir d’antécédents de cancer, ne pas avoir d’antécédents d’infection au VIH, ne pas être enceinte, être âgée entre 18 et 43 ans).
Par ailleurs, il est important que la collecte de salive soit réalisée selon un protocole spécifique.
8. Comment les patientes sont-elles informées des résultats ?
Les résultats sont communiqués au médecin prescripteur qui se charge d’en informer la patiente. Cette démarche garantit une interprétation médicale adaptée et permet de discuter des prochaines étapes de la prise en charge.
9. Le test salivaire peut-il être utilisé pour le suivi des traitements ?
À ce jour, le test est principalement destiné au diagnostic. Cependant, des recherches sont en cours afin d'utiliser cette technologie dans le suivi des patientes, notamment pour monitorer l’évolution de la maladie et l’efficacité des traitements.
10. Quelles sont les perspectives futures concernant ce test ?
Ziwig travaille activement à élargir l’accès à Ziwig Endotest® à l’international et à intégrer de nouvelles avancées. Les recherches visent également à explorer son application dans d’autres pathologies liées à la santé féminine et à affiner ses capacités pour un suivi longitudinal des patientes.
*Ziwig® est une biotech innovante française spécialisée dans l’analyse de l’ARN salivaire et en IA. Fondée sur la conviction que les progrès de la science doivent se traduire en solutions concrètes et incontestables pour les professionnels de santé et leurs patient.e.s, Ziwig combine la rigueur de la recherche fondamentale avec l’excellence opérationnelle.
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